Нарушения психики. Что показывает ЭКГ?
Оригинал - см. здесь.Соседи вызвали скорую к мужчине средних лет, упавшему в свой квартире. При приезде "неотложки" мужчина был весьма возбужден, периодически кричал и нецензурно ругался на врачей. Не было отмечено никаких явных причин такого состояния. Было введено 10 мг дроперидола для седации. Как рутинная часть обследования была записана ЭКГ:
Что бросается в глаза?
Ответ: Синусовый ритм и одна предсердная экстрасистола. Примечательной особенностью является очень длинный интервал QT. Компьютер оценил его в QT = 492 мс, с QTc = 518 мс. Но когда QT становится очень длинным, компьютер дает неточный результат, и вы должны оценивать интервал QT вручную.
Окончание зубца Т имеет небольшой горб (указано стрелкой), который, чаще всего, является зубцом U, и он может приводить к дополнительному удлинению зубца Т, демонстрируя Т больше, чем он есть на самом деле. Узкая стрелка более точно следует за проекцией зубца Т на изолинию (горизонтальная черная линия). Используя этот прием для поиска окончания Т и оценки интервала QT, я получаю 540 мс, с QTc как 540 / (квадратный корень из интервала R-R) = 540 / 0,91 = 593 мс
(Визуально, QT в V5 также составляет около 540 мс).
593 миллисекунд опасно долго и может привести к появлению Torsades (полиморфной ЖТ) и может быть следствием дроперидола, метаболических и электролитных нарушений или других лекарств или даже быть наследуемым. В любом случае, небезопасно оставлять его без изменений, поэтому мы дали 2 грамма магнезии. Анализ показал pH 7,75 (целиком вследствие респираторного алкалоза из-за его возбуждения и гипервентиляции), что также приводит к удлинению QT и Torsades. K+ оказался 3,2, что также способствует "пируэту". К этому времени он был у нас на ИВЛ, и мы намеренно замедлили частоту вентиляции, чтобы немного снизить уровень pH.
Повторная оценка рН дала нормальный результат, был введен Mg и мы записали другую ЭКГ (не показана). QTc на новой ЭКГ был уже 488, что является безопасным.
Уровень магния оказался 1,2 (низкий).
Этиология удлинения QT в данном случае: 1) гипо- Mg2+; гипо-K+ 3) алкалоз 4) дроперидол? 5) другой препарат (у нас все еще нет диагноза, и пациент по-прежнему не может сказать нам, какие лекарства он принимает).
1) QTc более 500 мс может быть опасным. Когда он около 600, это очень опасно.
2) Дайте Mg++, увеличивайте его до 2,0.
3) Корректируйте высокий уровень pH (у меня когда-то был пациент, который нуждался в механической гиповентиляции и внутривенной HCl для предотвращения Torsades).
4) Откорректируйте низкий K+ до 4,5. Гипокалиемия вызывает нарастающую дисперсию QT.
5) Проверьте Ca++ (нормальный в этом случае). Гипокальцемия вызывает удлинение QT за счет удлинения сегмента ST без увеличения длительности волныT. Нередко длинный QT при гипокалиемии приводит к Torsades, потому что лишь несколько увеличивает дисперсию QT. В данном случае, QT «гомогенно пролонгирован».
6) Как интервал QT, так и QT «дисперсия» (разница в миллисекундах между самым длинным QTc и самым коротким QTc из 12 отведений) являются факторами риска для Torsades. Дисперсия QT, превышающая 60 мс, представляет собой высокий риск.
Напомню детали оценки QT:
В среднем нужно 3-5 отведений, обычно берут II или отведение, где лучше всего видно окончание Т, или отведения с самым длинным QT (обычно V2 или V3). Коррекция частоты сердечных сокращений должна быть выполнена, но такая коррекция имеет тенденцию переоценивать интервал QT при тахикардиях и недооценивать QT при низкой ЧСС, и поэтому были разработаны другие методы коррекции. Зубец U вообще не должен включаться, особенно если он большой, но если он маленький и сливается с Т-волны, как поступать пока неясно.
Дроперидол
Дроперидол имеет предупреждение о возможности относительного удлинения интервала QT, но, видимо, это весьма преувеличенная опасность.Ссылки
Дисперсия QT
- Yelamanchi VP, Molnar J, Ranade V, Somberg JC. Influence of electrolyte abnormalities on Interlead variability of ventricular repolarization times in 12-lead ECG. Am J Ther 2001;8:117–122.
- Eryol NK et al. Effects of Calcium Treatment on QT Interval and QT Dispersion in Hypocalcemia. Am J Cardiol 91:750-752; March 15 2003.
Удлинение QT после парентерального введения дроперидола
Stephen W Smith, Marc Martel, Michelle Biros, Marsha Zimmerman and Peter ChaseHennepin County Medical Center: Minneapolis, MN SAEM, St. Louis 2002
РЕФЕРАТ
Задачи: Недавно Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предупредило о удлинении интервала QT и Torsade de Pointes как осложнении применения дроперидола. Мы постарались определить частоту встречаемости значительного удлинения интервала QT (LQT) у пациентов, получавших дроперидол, и сравнить ее с интервалом QT у пациентов, не получавших его.
Методы. С 1 января 1997 г. по 30 ноября 2001 г. в базе данных пациентов EmSTAT проводился поиск всех пациентов, получавших дроперидол. Были идентифицированы те, у кого ЭКГ была записана через 30 минут после введения дроперидола. Эти ЭКГ были оценены и были рассчитаны корригированные интервалы QT (QTc). QTc, вызванный приемом лекарств менее 480 мс, обычно считается безопасным; мы определяли LQT как QTc более 480 мс. Медкарты пациентов с LQT были дополнительно проверены на наличие предыдущих ЭКГ. QTc у 100 пациентов подряд, которые не получали дроперидол, были взяты в качестве контроля. Данные были проанализированы с помощью описательной статистики и точного критерия Фишера.
Результаты: 15 374 пациента получили 18 020 доз препарата; У 682 была ЭКГ, записанная после введения дроперидола, 450 были записаны по меньшей мере через 30 минут после введения. LQT был овыявлен у 17 пациентов, у 1 была блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ), у 1 - ритм ЭКС, у 1 - блокада правой ножки пучка Гиса (БПНПГ), в результате, было 14 ЭКГ с нормальными QRS и LQT (3,1%). У четырех из этих 14 ранее был задокументирован LQT, не связанный с дроперидолом. Ни у кого не было побочных эффектов, связанных с LQT. Из 100 пациентов в контрольной группе 4 имели LQT (4,0%) (p = 0,76). Выводы. Наше исследование не подтверждает влияние дроперидола на частоту LQT.
Методы. С 1 января 1997 г. по 30 ноября 2001 г. в базе данных пациентов EmSTAT проводился поиск всех пациентов, получавших дроперидол. Были идентифицированы те, у кого ЭКГ была записана через 30 минут после введения дроперидола. Эти ЭКГ были оценены и были рассчитаны корригированные интервалы QT (QTc). QTc, вызванный приемом лекарств менее 480 мс, обычно считается безопасным; мы определяли LQT как QTc более 480 мс. Медкарты пациентов с LQT были дополнительно проверены на наличие предыдущих ЭКГ. QTc у 100 пациентов подряд, которые не получали дроперидол, были взяты в качестве контроля. Данные были проанализированы с помощью описательной статистики и точного критерия Фишера.
Результаты: 15 374 пациента получили 18 020 доз препарата; У 682 была ЭКГ, записанная после введения дроперидола, 450 были записаны по меньшей мере через 30 минут после введения. LQT был овыявлен у 17 пациентов, у 1 была блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ), у 1 - ритм ЭКС, у 1 - блокада правой ножки пучка Гиса (БПНПГ), в результате, было 14 ЭКГ с нормальными QRS и LQT (3,1%). У четырех из этих 14 ранее был задокументирован LQT, не связанный с дроперидолом. Ни у кого не было побочных эффектов, связанных с LQT. Из 100 пациентов в контрольной группе 4 имели LQT (4,0%) (p = 0,76). Выводы. Наше исследование не подтверждает влияние дроперидола на частоту LQT.
РЕФЕРАТ
Предпосылки: удлинение интервала QT и Torsade de Pointes (TdP) было зарегистрировано как осложнение применения дроперидола.
Цели: определить изменение коригированного интервала QT (QTc) и частоту сердечных аритмий у пациентов в критическом состоянии, которые получили дроперидол.
Методы. Медицинские карты всех пациентов в отделениии неотложной терапии с 1 января 1997 года по 31 декабря 2001 года были подвергнуты ручному поиску тех, кто получил дроперидол и кому была записана ЭКГ. Были оценены дозы дроперидола, время регистрации ЭКГ, интервалы QTc и ритм сердца. ЭКГ с фибрилляцией / трепетанием предсердий, блокадой правой или левой ножки пучка Гиса или ритмами ЭКС исключались. Данные были проанализированы в 3 группах: пациенты с ЭКГ, записанные только до доперидола, только после дроперидола, и пациенты с ЭКГ как до, так и после дроперидола. Данные были проанализированы с использованием описательной статистики и хи-квадрат.
Результаты: было пересмотрено 11 583 карты, 1172 пациента получили дроперидол, а 396 имели как ЭКГ, так и факт применения дроперидола. 44 пациента были исключены из-за нарушений ритма, блокады пучка Гиса или ритма кардиостимуляции. 96 пациентов имели ЭКГ только до дроперидола (в среднем 33,3 мин до), средняя доза 2,75 мг и средний QTc 435,0 мс (95% ДИ 428,1–441,9 мс). 186 пациентов имели ЭКГ только после дроперидола (в среднем 25,9 мин после), средней дозы 3,68 мг и среднего QTc 433,3 мс (95% ДИ от 427,8 до 438,8 мс). 114 пациентов имели ЭКГ до и после дроперидола (среднее время 28,2 мин до, 108,8 мин после), средняя доза 2,21 мг и средний QTc 435,7 мс (95% ДИ 426,7–444,7 мс) и 435,8 мс (95% ДИ 427,5– 444,1 мс) до и после дроперидола соответственно. Среднее соотношение QTc до и после падения составляет 1,005 (95% ДИ 0,985–1,025). У 2 пациентов были желудочковые аритмии в группе до препарата, у 3 в группе после препарата и у 4 в группе до и после дроперидола (р = 0,5). 1 пациент имел незарегистрированное событие TdP с QTc 466 мс после конверсии ритма.
Выводы. Мы не обнаружили статистической разницы в изменении интервала QTc или возникновении желудочковых аритмий у критически больных пациентов, получавших дроп.
Результаты: было пересмотрено 11 583 карты, 1172 пациента получили дроперидол, а 396 имели как ЭКГ, так и факт применения дроперидола. 44 пациента были исключены из-за нарушений ритма, блокады пучка Гиса или ритма кардиостимуляции. 96 пациентов имели ЭКГ только до дроперидола (в среднем 33,3 мин до), средняя доза 2,75 мг и средний QTc 435,0 мс (95% ДИ 428,1–441,9 мс). 186 пациентов имели ЭКГ только после дроперидола (в среднем 25,9 мин после), средней дозы 3,68 мг и среднего QTc 433,3 мс (95% ДИ от 427,8 до 438,8 мс). 114 пациентов имели ЭКГ до и после дроперидола (среднее время 28,2 мин до, 108,8 мин после), средняя доза 2,21 мг и средний QTc 435,7 мс (95% ДИ 426,7–444,7 мс) и 435,8 мс (95% ДИ 427,5– 444,1 мс) до и после дроперидола соответственно. Среднее соотношение QTc до и после падения составляет 1,005 (95% ДИ 0,985–1,025). У 2 пациентов были желудочковые аритмии в группе до препарата, у 3 в группе после препарата и у 4 в группе до и после дроперидола (р = 0,5). 1 пациент имел незарегистрированное событие TdP с QTc 466 мс после конверсии ритма.
Выводы. Мы не обнаружили статистической разницы в изменении интервала QTc или возникновении желудочковых аритмий у критически больных пациентов, получавших дроп.
Комментариев нет:
Отправить комментарий